Geastine 250mg

1 Thành phần

Thành phần có trong mỗi viên nén bao phim Geastine 250mg bao gồm:

• Hoạt chất Gefitinib hàm lượng 250mg.
• Tá dược vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế: Viên nén bao phim.

2 Tác dụng – Chỉ định của thuốc Geastine 250mg

Thuốc Geastine 250mg có tác dụng:

• Làm ngăn chặn hoặc làm chậm sự phát triển của tế bào ung thư giúp điều trị bệnh ung thư phổi.
• Điều trị ung thư phổi loại không phải tế bào nhỏ đã di căn hoặc tiến triển tại chỗ đã được hóa trị liệu trước đây hay không phù hợp với phương pháp hóa trị liệu.

3 Liều dùng – Cách dùng thuốc Geastine 250mg

3.1 Liều dùng

Mỗi lần sử dụng 1 viên Geastine 250mg, ngày uống 1 lần.

3.2 Cách dùng

Thuốc Geastine 250mg được sử dụng bằng đường uống, có thể uống trong hay ngoài bữa ăn đều được. Với bệnh nhân không nuốt được cả viên, có thể phân tán viên thuốc trong nước rồi uống (lưu ý chỉ thả viên thuốc vào nước để tự phân tán, không được nghiền).

4 Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc Geastine 250 trong các trường hợp sau:

• Người mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
• Phụ nữ đang cho con bú, phụ nữ đang mang thai.
• Người mắc bệnh phổi mô kẽ.

5 Tác dụng phụ

Rất thường gặp: phản ứng trên da, biếng ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, suy nhược.

Thường gặp: viêm miệng, mất nước, khô miệng, xuất huyết, bất thường chức năng gan, protein niệu, tăng creatinin máu không triệu chứng, rối loạn móng, sốt, hói đầu, bệnh phổi mô kẽ, khô mắt, viêm mống mắt, viêm kết mạc.

Ít gặp: viêm gan, viêm tụy, viêm xước giác mạc, nổi mề đay, phù mạch.

Hiếm gặp: hồng ban đa dạng, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Hãy thông báo với bác sĩ về tất cả các dấu hiệu bất thường mà bạn gặp phải trong thời gian sử dụng thuốc này.

6 Tương tác

AUC trung bình của gefitinib giảm 83% khi dùng đồng thời với Rifampicin một chất cảm ứng mạnh CYP3A4.

AUC trung bình của gefitinib tăng 80% khi dùng đồng thời với itraconazol một chất ức chế CYP3A4.

AUC trung bình của gefitinib giảm 47% khi phối hợp với Ranitidine.

Khi dùng chung với warfarin có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết hoặc tăng INR.

Hãy liệt kê cho bác sĩ tất cả các thuốc bạn đang sử dụng để tránh xảy ra tương tác thuốc.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Lưu ý và thận trọng

Nên làm xét nghiệm đánh giá đột biến EGFR tại mô khối u trước khi xem xét sử dụng thuốc Geastine 250 để điều trị bước đầu.

Ngừng thuốc Geastine 250 và thăm khám bệnh nhân ngay nếu có biểu hiện xấu đi như ho, sốt, khó thở.

Ngưng thuốc Geastine 250 và áp dụng các biện pháp điều trị thích hợp nếu bệnh nhân xác nhận bệnh phổi mô kẽ.

Người có thay đổi chức năng gan mức độ nhẹ hoặc trung bình cần thận trọng khi dùng thuốc. Nếu các thay đổi chức năng gan mức độ nghiêm trọng nên ngưng thuốc.

Không nên dùng thuốc Geastine 250 cho người có bất thường về dung nạp hoặc hấp thu đường vì thuốc có chứa Lactose.

7.2 Lưu ý sử dụng trên phụ nữ mang thai và bà mẹ cho con bú

Phụ nữ có thai: không sử dụng thuốc Geastine 250.

Phụ nữ cho con bú: ngưng cho con bú nếu phải sử dụng thuốc Geastine 250.

7.3 Xử trí khi quá liều

Chưa có báo cáo về quá liều thuốc Geastine 250.

Xử trí: nếu xảy ra quá liều thuốc Geastine 250 cần điều trị triệu chứng và điều trị hỗ trợ cho bệnh nhân.

7.4 Bảo quản

Bảo quản thuốc Geastine 250 ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ẩm, tránh ánh sáng trực tiếp.

Để xa tầm tay trẻ em.

8 Sản phẩm thay thế

Thuốc Bigefinib 250 là sản phẩm của Công ty Cổ Phần BV PHARMA, cùng có chứa thành phần Gefitinib, có cùng công dụng trong điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi giai đoạn đang tiến triển hoặc di căn.

Thuốc Geftinat cũng được chỉ định để điều trị, kiểm soát, phòng ngừa bệnh ung thư phổi cho bệnh nhân từ 18 tuổi. Thành phần gồm Gefitinib có hàm lượng 250mg, được sản xuất bởi Công ty Natco Pharma Limited.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược lực học

Gefitinib là một thuốc chống ung thư, có khả năng ức chế chọn lọc tyrosine kinase trên thụ thể của yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) thường có ở trong các u đặc có nguồn gốc biểu mô. Thông qua việc ức chế chọn lọc tyrosine kinase, Gefitinib sẽ làm ức chế sự phát triển và di căn của bướu, ngăn cản quá trình hình thành mạch máu mới, làm tăng việc chết theo chu trình của tế bào khối u. ^[1]

9.2 Dược động học

Hấp thu: Quá trình hấp thu thuốc Gefitinib qua đường uống diễn ra tương đối chậm. Sinh khả dụng đường uống của Gefitinib khoảng 59%, nó đạt nồng độ tối đa trong huyết tương sau khi uống khoảng 3-7 giờ. Thức ăn ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng hấp thu thuốc.

Phân bố: Gefitinib có Thể tích phân bố trung bình khoảng 1400L, nó được phân bố rộng rãi vào khắp các mô. Thuốc gắn với protein huyết tương khoảng 90%.

Chuyển hóa: Gefitinib được chuyển hóa qua gan nhờ CYP3A4.

Thải trừ: Nửa đời thải trừ pha cuối của Gefitinib khoảng 14 giờ. Gefitinib cùng các chất chuyển hóa của nó được bài tiết chính qua phân, nó thải trừ qua thận chỉ khoảng 4%.

10 Thuốc Geastine 250mg giá bao nhiêu?

Thuốc Geastine 250mg hiện nay đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá sản phẩm có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Hoặc để biết chi tiết về giá sản phẩm cùng các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với dược sĩ nhà thuốc qua số hotline, hoặc nhắn tin trên zalo/facebook.

11 Thuốc Geastine 250mg mua ở đâu?

Thuốc Geastine 250mg mua ở đâu chính hãng, uy tín nhất? Bạn có thể mang đơn mà bác sĩ có kê thuốc Geastine 250mg để mua thuốc trực tiếp tại nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: 85 Vũ Trọng Phụng, Thanh Xuân. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để được tư vấn sử dụng thuốc đúng cách.

12 Ưu điểm

• Thuốc Geastine 250 có khả năng ngăn chặn tế bào ung thư phát triển và di căn, giúp bệnh nhân ung thư kéo dài thời gian sống.
• Thuốc Geastine 250 được bào chế dạng viên nén và sử dụng bằng đường uống, giúp bệnh nhân ung thư dễ dàng tuân thủ điều trị.
• So với một số thuốc và phương pháp điều trị khác, thuốc Geastine 250 ít gây các tác dụng phụ nghiêm trọng hơn.

13 Nhược điểm

• Thuốc Geastine 250 có giá thành khá cao.
• Bệnh nhân sử dụng thuốc Geastine 250 có thể gặp các tác dụng phụ như tiêu chảy, buồn nôn, nôn, suy nhược, viêm phổi mô kẽ.

---

Tổng 14 hình ảnh

Tài liệu tham khảo

1. ^ Tờ hướng dẫn sử dụng thuốc được công bố bởi Cục Quản lý Dược. Tải file PDF Tại Đây