LorlanDR 100mg

1 Thành phần

Thành phần: Mỗi viên thuốc LorlanDR 100mg có chứa thành phần bao gồm:

• Hoạt chất Lorlatinib 100mg
• Các loại tá dược: vừa đủ 1 viên.

Dạng bào chế: Viên nang.

2 Công dụng – Chỉ định thuốc LorlanDR 100mg

Thuốc LorlanDR 100mg Lorlatinib capsules được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có ALK+.

3 Liều dùng – Cách dùng Lorlatinib 100mg

3.1 Liều dùng

Uống mỗi ngày 100mg (1 viên), uống một lần.

3.2 Cách dùng

Sử dụng theo đường uống.

4 Chống chỉ định

Thuốc LorlanDR 100mg được khuyến cáo không sử dụng cho người mẫn cảm với các thành phần trong thuốc.

Chống chỉ định sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh với lorlatinib do có khả năng gây độc tính nghiêm trọng cho gan (tăng aspartate aminotransferase [AST] và alanine aminotransferase [ALT]).

5 Tác dụng phụ

Huyết học: Thiếu máu, giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu lympho.

Cơ xương: Đau khớp, đau cơ/cơ xương, đau lưng, đau tứ chi.

Mắt: Rối loạn thị lực (nhìn đôi, sợ ánh sáng, nhìn mờ).

Trao đổi chất: Tăng cholesterol, tăng triglyceride, phù, tăng đường huyết, giảm albumin, tăng cân, tăng Lipase, tăng Amylase, hạ phosphat máu, tăng Kali máu, hạ Magie máu.

Tâm thần: Rối loạn nhận thức, thay đổi tâm trạng, thay đổi giấc ngủ, ảo giác.

Gan: Tăng ALT/AST (độ 2-4) khi dùng với chất cảm ứng CYP450 3A.

Hô hấp: khó thở, ho, nhiễm trùng đường hô hấp trên, bệnh phổi kẽ, viêm phổi.

6 Tương tác thuốc

Chất ức chế CYP3A: Các thuốc ức chế mạnh CYP3A (như Itraconazole, Ketoconazole) làm tăng nồng độ lorlatinib. Cần giảm liều nếu dùng cùng.

Thuốc ức chế bơm proton: Không cần điều chỉnh liều lorlatinib khi dùng với Rabeprazole.

Chất nền CYP3A: Lorlatinib làm giảm nồng độ các thuốc nền CYP3A như thuốc tránh thai, Fentanyl. Tránh dùng chung.

Enzyme và chất vận chuyển khác: Lorlatinib có nguy cơ tương tác thấp với các enzyme như CYP1A2, UGT1A1 và chất vận chuyển P-gp, BCRP.

7 Lưu ý khi sử dụng và bảo quản

7.1 Cảnh báo và thận trọng

Cần theo dõi nồng độ triglyceride và cholesterol trong máu trước khi dùng thuốc, sau 1 và 2 tháng, và định kỳ sau đó.

Theo dõi điện tâm đồ của bệnh nhân trước khi bắt đầu dùng thuốc và kiểm tra định kỳ trong quá trình điều trị.

Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng thuốc LorlanDR 100mg trước khi dùng.

7.2 Phụ nữ có thai và cho con bú

Khuyến cáo không sử dụng thuốc.

7.3 Xử lý quá liều

Trong trường hợp quá liều thuốc LorlanDR 100mg, điều trị chủ yếu là các biện pháp hỗ trợ chung. Do thuốc có thể ảnh hưởng đến khoảng PR trên ECG theo liều dùng, nên cần theo dõi điện tâm đồ (ECG) của bệnh nhân. Hiện không có thuốc giải độc đặc hiệu cho Lorlatinib.

7.4 Bảo quản

Giữ thuốc LorlanDR 100mg ở nơi khô ráo, thoáng mát.

Nhiệt độ bảo quản dưới 30 độ C.

8 Sản phẩm thay thế

1. Thuốc Lucilorla 100mg chứa thành phần và hàm lượng tương tự thuốc LorlanDR 100mg Lorlatinib capsules, có chỉ định tương tự. Chỉ khác là thuốc này do LUCIUS Pharmaceutical sản xuất. Được bào chế dạng viên nén và đóng gói hộp 30 viên.
2. Thuốc Alecnib 150mg chứa thành phần chính là Alectinib với hàm lượng 150mg, có chỉ định tương tự thuốc bạn tìm mua. Thuốc được sản xuất bởi Everest Pharmaceutical, được bào chế dạng viên nang và đóng gói hộp 56 viên.

9 Cơ chế tác dụng

9.1 Dược động học 

Hấp thu: Lorlatinib đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khoảng 1,2 giờ (liều duy nhất) và 2 giờ (liều lặp lại), với Sinh khả dụng trung bình là 80,8%. Có thể dùng thuốc cùng hoặc không cùng thức ăn.

Phân bố: Lorlatinib liên kết 66% với protein huyết tương, chủ yếu là Albumin và glycoprotein α1-acid.

Chuyển hóa: Hoạt chất Lorlatinib được chuyển hóa qua CYP3A4 và UGT1A4, tạo ra chất chuyển hóa chính không có hoạt tính dược lý.

Thải trừ: Thời gian bán hủy là 23,6 giờ. Khoảng 47,7% thuốc được bài tiết qua nước tiểu và 40,9% qua phân.(n(Lorlatinib: Uses, Interactions, Mechanism of Action | DrugBank Online. Truy cập ngày 2/10/2024)n)

9.2 Dược lực học

Lorlatinib là một chất ức chế kinase nhắm vào ALK (anaplastic lymphoma kinase) và ROS1 tyrosine kinase. Các kinase này thường có vai trò quan trọng trong sự phát triển của một số loại ung thư, đặc biệt là ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến liên quan đến ALK hoặc ROS1. Bằng cách ức chế hoạt động của các kinase này, Lorlatinib giúp ngăn chặn sự phát triển và lan rộng của tế bào ung thư, đặc biệt ở những bệnh nhân đã phát triển kháng thuốc với các liệu pháp ức chế ALK trước đó. 

10 Thuốc LorlanDR 100mg giá bao nhiêu?

Hiện nay thuốc đang được bán ở nhà thuốc online Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy, giá thuốc có thể đã được cập nhật ở đầu trang. Để biết chi tiết về các chương trình ưu đãi, bạn có thể liên hệ với nhân viên nhà thuốc qua số hotline tại trang chủ để được tư vấn chi tiết hơn

11 Mua thuốc LorlanDR 100mg ở đâu chính hãng?

Bạn có thể mang đơn mà bác sỹ kê thuốc và mua thuốc trực tiếp tại Nhà thuốc Trung Tâm Thuốc Central Pharmacy tại địa chỉ: Ngõ 116, Nhân Hòa, Thanh Xuân, Hà Nội. Hoặc liên hệ qua số hotline/ nhắn tin trên website để đặt hàng cũng như được tư vấn sử dụng đúng cách.

12 Ưu điểm 

• Thuốc chứa hoạt chất Lorlatinib đã được FDA Hoa Kỳ chính thức chấp thuận đưa ra thị trường để điều trị cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ dương tính với ALK, cụ thể bao gồm những bệnh nhân có tình trạng bệnh tiếp tục xấu đi sau khi điều trị bằng Crizotinib hoặc ít nhất một thuốc ức chế ALK khác hoặc những bệnh nhân có bệnh tiến triển sau khi điều trị bằng Alectinib hoặc Ceritinib như liệu pháp ức chế ALK đầu tiên (Martin Rupp và cs (Đăng ngày 8 tháng 7 năm 2023). Lorlatinib Effectiveness and Quality-of-Life in Patients with ALK-Positive NSCLC Who Had Failed Second-Generation ALK Inhibitors: Canadian Real-World Experience, Pubmed. Truy cập ngày 2/20/2024)n).
• Thuốc có số lần dùng trong ngày đơn giản, dễ nhớ, tiện cho người bệnh.

13 Nhược điểm

• Việc tìm mua thuốc LorlanDR 100mg gặp nhiều khó khăn do trong nước chưa có nhiều nhà thuốc bán thuốc này.

---

Tổng 2 hình ảnh